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sábado, 23 de marzo de 2013

La EMA aprueba 'Perjeta' para el cáncer de mama

El medicamento de Roche se podrá usar en combinación con el tratamiento estándar de la enfermedad.


La multinacional suiza Roche ha obtenido la autorización de comercialización de la agencia reguladora europea EMA para Perjeta -pertuzumab- como tratamiento para el cáncer de mama HER2 positivo.

Según fuentes de Roche, el medicamento es un nuevo anticuerpo que se podrá utilizar en combinación con el actual estándar terapéutico formado por la administración de Herceptin más docetaxel en mujeres con cáncer de mama localmente recidivante irresecable o metastásico HER2 positivo, que no han recibido tratamiento previo anti-HER2 o quimioterapia.

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